Aktualności

Rozporządzenie UE w sprawie wyrobów medycznych (UE MDR 2017/745) stale zmienia system regulacyjny dotyczący produktów medycznych w Europie, w tym apteczek pierwszej pomocy i środków ratunkowych. Po wejściu w rok 2026 rynek UE będzie w dalszym ciągu udoskonalać i egzekwować wymogi dotyczące zgodności, szczególnie w przypadku producentów w łańcuchu dostaw wyrobów medycznych, którzy muszą sprostać wyższym standardom audytu i regulacji. W przypadku przedsiębiorstw produkujących apteczki pierwszej pomocy zdolność do przestrzegania przepisów zmieniła się z „punktu premiowego” na „podstawowy warunek dostępu do rynku”

Norma DIN 13164 została opracowana specjalnie pod kątem zgodności z bezpieczeństwem pojazdów, co czyni ją najbardziej odpowiednią normą dotyczącą samochodowych zestawów ratunkowych w Europie.

Wraz z oficjalnym wdrożeniem systemu QMSR FDA w 2026 r. i pełnym obowiązkowym egzekwowaniem unijnego systemu EUDAMED, bariery wejścia na światowy rynek apteczek pierwszej pomocy po raz kolejny zostały podniesione. Czy Twój dostawca ukończył aktualizacje zgodności? W tym artykule zostaną ujawnione najważniejsze zmiany regulacyjne na tegorocznym rynku eksportowym.

Szukasz niezawodnego dostawcy apteczek pierwszej pomocy OEM? Dowiedz się, jak spersonalizować apteczki, kontrolować koszty i wybrać odpowiedniego producenta w 2026 roku.

Poznaj najnowsze trendy w zakresie apteczek pierwszej pomocy w 2026 r., w tym zestawy ratunkowe, zestawy ratunkowe dla zwierząt i rozwiązania OEM na stoisku targów Canton Fair Booth 10.2D45.